第八章 醇、酚和醚
1、醇、酚、醚的结构、分类和命名;
2、醇的化学性质： O-H键的断裂(酸性)，C-O键的断裂(亲核取代反应，成醚反应，消除反应，成酯反应等)，氧化和脱氢反应;
3、二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排;
4、醇的制备;
5、酚的化学反应;
6、醚的化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化;
7、醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法;
8、环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。
重点内容：醇酚醚的化学反应及各自的制备方法。
第九章 醛和酮
1、结构、分类和命名;
2、醛、酮的化学性质：羰基上的加成反应(与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、与金属有机化合物的加成、与胺及氨的衍生物的加成);α—活泼氢的反应。(烃基的卤代、卤仿反应、羟醛缩合、曼尼希反应);
3、氧化和还原反应，(Tollens试剂，Fehling试剂)，还原反应(催化加氢，用金属氧化物还原，Clemmenson 反应)，Cannizzaro反应;
4、维梯希反应、安息香缩合反应;
5、α，β—不饱和醛酮的反应(加格氏试剂、HCN、麦克尔加成);
6、亲核反应历程：(简单的加成反应历程，加成—消去反应历程，羰基加成反应的立体化学);
7、醛酮的制备：(醇的氧化或脱氢，炔烃的水合，同碳二卤烃水解，Friedel—Crafts酰化反应)。
重点内容：醛酮的亲核加成反应及其制备方法，醛酮缩合反应及其应用。
第十章 羧酸和取代羧酸
1、羧酸的结构、分类和命名;
2、羧酸的结构与酸性：重点介绍电子效应对酸性的影响;
3、羧酸的化学性质：重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应;
4、羧酸的制备：介绍羧酸的各种制备方法;
5、取代羧酸：重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法。
重点内容：电子效应对酸性的影响，羧酸及取代羧酸的反应。
第十一章 羧酸衍生物
1、羧酸衍生物的结构和命名;
2、羧酸衍生物的化学反应：
(1)亲核取代反应：水解、醇解、氨解反应;
(2)与有机金属化合物的反应：与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应;
(3)还原反应：金属氢试剂还原、Rosenmund还原、Bouveult-Blanc还原等;
(4)酰胺的特性：酸碱性、Hofmann降解等;
3、羧酸衍生物的制备方法;
重点内容：羧酸衍生物的化学反应。
第十二章 碳负离子的反应
1、酯缩合反应：克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、Dieckmann缩合等;
2、乙酰乙酸乙酯与丙二酸二乙酯在有机合成中的应用;
3、迈克尔加成。
重点内容：相关碳负离子的反应。
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