[81-84]
A.取供试品0.1g，加水与0.4﹪氢氧化钠液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀
B.取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰液和苯胺溶液，渐显黄色
C.取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色
D.取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
E.取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的点为228～231℃
以下药物的鉴别反应是
81.盐酸氯丙嗪
82.地西泮
83.磺胺甲恶唑
84.尼可刹米
X型题(多项选择题)，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
5、化学分析法包括
A、沉淀法
B、薄层显色法
C、沉淀滴定法
D、非水电位滴定法
E、紫外分光光度法
6、紫外分光光度计应定期检查
A、波长精度
B、吸收度准确性
C、狭缝宽度
D、溶剂吸收
E、杂散光
7、色谱法的系统适用性试验一般要求
A、达到规定的理论板数
B、固定相和流动相比例适当
C、分离度R应大于1、5
D、色谱峰拖尾因子T在0、95～1、05之间
E、流动相的流速应大于1mL/min
8、pH值测定法
A、属电位滴定法
B、以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极
C、用标准缓冲液对仪器进行校正
D、以甘汞电极为指示电极，玻璃电极为参比电极
E、配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水
9、在HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变
A、固定相种类
B、色谱柱长度
C、流动相中各组分比例
D、流动相组分
E、检测器类型
10、药品干燥失重的测定方法包括
A、干燥剂干燥法
B、常压恒温干燥法
C、费休氏水分测定法
D、热重法
E、减压干燥法
11、阿司匹林原料药需检查的特殊杂质项目有
A、苯酚
B、游离苯甲酸
C、溶液的澄清度
D、易炭化物
E、游离水杨酸
12、盐酸普鲁卡因具有下列性质
A、具芳伯氨基，有重氮化-偶合反应
B、红外光谱图中3300cm-1外有酚羟基的特征峰
C、红外光谱图中1692cm-1处有羰基的特征峰
D、具有酯键，可水解，水解产物具有两性
E、侧链烃胺具碱性
13、异烟肼中游离肼检查
A、以游离肼为对照
B、采用TLC法检查
C、以硫酸肼为对照
D、对二甲氨基苯甲醛显色
E、原料和制剂均要检查
14、吗啡中应检查的特殊杂质有
A、其他甾体
B、阿扑吗啡
C、罂粟酸
D、莨菪碱
E、其他生物碱
15、链霉素的鉴别方法有
A、三氯化铁反应
B、麦芽酚反应
C、坂口反应
D、茚三酮反应
E、N-甲基葡萄胺反应
16、对加有亚硫酸氢钠这类抗氧剂的制剂进行含量测定时，下列哪些容量分析方法受干扰
A、中和法
B、碘量法
C、铈量法
D、重氮化法
E、配位滴定法
17、片剂的标示量即
A、规格量
B、相对百分含量
C、百分含量
D、每片平均含量
E、生产时的处方量
18、用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用
A、有机溶剂提取法
B、加入还原剂法
C、加入掩蔽剂法
D、加入氧化剂法
E、加有机碱中和
19、注射剂检查项目有
A、崩解时限
B、澄明度
C、装量
D、热原试验
E、无菌试验
20、片剂的检查项目有
A、装量差异
B、一般杂质检查
C、崩解时限
D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质
E、重量差异
21、验证杂质限量检查方法需考察指标有
A、准确度
B、专属性
C、检测限
D、定量限
E、线性
22、美国药典
A、缩写是USP
B、缩写是PUS
C、现行版本是24版
D、现行版本是27版
E、与NF合并出版
23、下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有
A、溴甲酚绿
B、甲基橙
C、甲基红
D、酚酞
E、百里酚酞
24、薄层色谱法常用的吸附剂有
A、硅胶
B、聚乙二醇
C、氧化铝
D、硅氧烷
E、鲨鱼烷
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