11、6.5349修约后保留小数点后三位( A )。
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
12、对照品( E )。
A.用作色谱测定的内标准物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)
13、比旋度是指( A )。
A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
14、避光并不超过20℃( E )。
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.密闭
E.凉暗处
15、“药品检验报告书”必须有( E )。
A.送检人签名和和送检日期
B.检验者、送检者签名
C.送检单位公章
D.应有详细的实验记录
E.检验者、复核者签名和检验单位公章
16、可定误差是(A )。
A.系统误差
B.RSD
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
17、方法误差( A )。
A.系统误差
B.RSD
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
18、取样要求：当样品数为x时，一般就按( D )。
A.x≤300时，按x的1/30取样
B.x≤300时，按x的1/10取样
C.x≤3时，只取1件
D.x≤3时，每件取样
E.x>300件时，随便取样
19、检测限与定量限的区别是( D )。
A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B.定量限的最低测得量应符合准确要求
C.检测限是以信噪比(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信号噪比(3：1)来确定最低水平
D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求
E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示
20、药品质量标准的基本内容包括( E )。
A.凡例、注释、附录、用法与用量
B.正文、索引、附录
C.取样、鉴别、检查、含量测定
D.凡例、正文、附录
E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏