51.药物的灭活和消除速度决定其:
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
52.促进药物生物转化的主要酶系统是:
A.单胺氧化酶
B.细胞色素P-450酶系统
C.辅酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.水解酶
53.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?
A.细胞色素a
B.细胞色素b
C.细胞色素c
D.细胞色素cl
E.细胞色素P-450
54.肝药酶的特点是:
A.专一性高,活性有限,个体差异大
B.专一性高,活性很强,个体差异大
C.专一性低,活性有限,个体差异小
D.专一性低,活性有限,个体差异大
E.专一性高,活性很高,个体差异小
55.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?
A.使肝药酶活性增加
B.可能加速本身被肝药酶代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
56.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为:
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
57.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药:
A.活性低
B.效能低
C.首过代谢显著
D.排泄快
E.以上均不是
58.药物的首关效应可能发生于:
A.舌下给药后
B.吸人给药后
C.口服给药后
D.静脉给药后
E.皮下给药后
59.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点:
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快
60.有关药物排泄的描述,错误的是:
A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多, 排泄慢
C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D.解离度大的药物重吸收少,易排泄
E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间