21.中华人民共和国刑法中的"销售金额"是指
A.生产者出售伪劣产品后应得的全部违法收入
B.销售者出售伪劣产品后所得的全部违法收入
C.生产者出售伪劣产品后所得的全部收入
D.生产者、销售者出售伪劣产品后所得和应得的全部违法收入
E.销售者出售伪劣产品后应得的全部收入
显示答案 正确答案:D
22.临床试验的数据管理的目的是
A.把得自受试者的数据完整纳人报告
B.把得自受试者的数据无误地纳入报告
C.把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告
D.把得自受试者的数据纳入报告
E.把得自受试者的数据迅速纳入报告
显示答案 正确答案:C
23.当事人要求举行听证的应当在行政机关告知后几日内提出
A.3日
B.7日
C.15日
D.30日
E.60日
显示答案 正确答案:A
24.《中华人民共和国刑法》中的“不合格产品”是指
A.不符合《中华人民共和国计量法》规定的产品
B.不符合“具备产品应当具备的使用性能，但是对产品存在使用性能的瑕疵做出说明的除外”规定的产品
C.不符合“具备产品应当具备的使用性能”规定的质量要求的产品
D.不符合“对产品存在使用性能的瑕疵做出说明除外”规定的质量要求的产品
E.不符合《中华人民共和国标准化法》规定的产品
显示答案 正确答案:B
25.国家药监局在批准进口药品的同时，发布经核准的进口药品的
A.药品注册文件
B.安全性、稳定性
C.注册标准
D.注册标准和说明书
E.说明书
显示答案 正确答案:D
26.国家药品监督管理局在批准新药申请的时，发布该药品的
A.注册标准
B.说明书
C.注册标准和说明书
D.药品注册批件
E.安全性、有效性
显示答案 正确答案:C
27.首次进口医疗器械的资料应经
A.国家工商行政管理部门审批注册
B.国务院药品监督管理部门审批注册
C.省工商行政管理部门审批注册
D.省药品监督管理部门审批注册
E.卫生部审批注册
显示答案 正确答案:B
28.互联网药品信息服务分为
A.盈利性和非盈利性两类
B.有偿性和无偿性两类
C.经营性和非经营性两类
D.普通性和特殊性两类
E.个体的和集体的两类
显示答案 正确答案:C
29.行政法规可以设定
A.除限制人身自由以外的行政处罚
B.各种行政处罚
C.除责令停产、停业以外的行政处罚
D.除没收财务以外的行政处罚
E.除吊销执照以外的行政处罚
显示答案 正确答案:A
30.药物临床前安全性评价研究必须执行
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
E.制剂配制质量管理规范
显示答案 正确答案:A