521.有关缓、控释制剂体外释放度试验描述错误的是
A、混悬剂测定释放度用浆法，25r/min
B、所用的溶出介质可以根据药物的溶解性加入十二烷基硫酸钠
C、溶出介质的量要保持较好的漏槽条件，一般不少于饱和溶液量的2倍
D、第一个取样点控制药物释放量在30%以下
E、对于新产品，应对多批样品的释放参数进行方差分析，考察均一性
参考答案：C
522.有关剂型说法正确的是
A、可以改变药物的作用性质
B、可以改变药物的作用速度
C、可以影响药物的疗效
D、可以改变药物的毒副作用
E、可以产生靶向作用
参考答案：A，B，C，D，E
523.有关经皮给药制剂的描述错误的是
A、TTS由背村层、药物贮库、控释膜、粘附层、保护层组成
B、储库型经皮给药制剂的药物释放由控释膜控制
C、骨架型经皮给药制剂的药物释放由骨架材料控制
D、TTS的药物一般以零级速率释放
E、TTS的控释膜中一般含有致孔剂
参考答案：A，B，C，E
524.有关经皮给药制剂的特点描述错误的是
A、可以避免肝脏的首过效应
B、可以随时中止给药
C、可以避免口服给药引起的峰谷现象，减少毒副作用
D、皮肤表面的酶和细菌会降解药物
E、药物只能通过血液吸收
参考答案：E
525.有关颗粒剂的描述错误的是
A、一般不能通过1号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和不得过8%
B、颗粒剂一般的干燥失重不得超过2.0%
C、标示装量小于等于1.0的单剂量包装的颗粒剂的装量差异限度为±10.0%
D、可溶性颗粒剂在药典要求条件下应搅拌10min完全溶解
E、颗粒剂中药物的吸收比片剂快
参考答案：D
526.有关空气洁净的说法正确的是
A、空气洁净主要是控制空气中的尘粒数和微生物数
B、洁净室的温度要控制在18℃~26℃
C、洁净室的湿度要保持在40%~60%
D、洁净室要实行人流、物流分开
E、使用的原料、器具可在洁净室内灭菌
参考答案：A，B，C，D
527.有关两性离子表面活性剂的错误表述是
A、卵磷脂属于两性离子表面活性剂
B、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基质
C、卵磷脂外观为透明或半透明黄色或黄褐色油脂状物质
D、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料
E、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂
参考答案：B，E
528.有关滤器说法正确的是
A、砂滤棒可能会改变药物的酸碱度
B、随着号数的增加，垂熔玻璃滤器的孔径越小
C、垂熔玻璃滤器和微孔滤膜可用于除菌过滤
D、微孔滤膜的孔径可以通过测定气泡点来计算
E、使用前微孔滤膜必须在注射用水中浸泡12小时以上
参考答案：A，B，C，D，E
529.有关灭菌的描述正确的是
A、灭菌是用物理或化学的方法将所有的微生物及其芽孢全部杀灭
B、灭菌是用物理和化学方法将病原微生物杀灭
C、灭菌效果，常用杀灭芽孢为准
D、灭菌就是防止和抑制微生物生长繁殖
E、灭菌方法的选择需要结合药物的性质加以考虑
参考答案：A，C，E
530.有关纳米粒的说法正确的是
A、纳米粒是粒径在10~1000nm范围内的固态胶体粒子
B、给药途径影响药物的体内分布
C、制备水不溶性药物的纳米粒可采用交联剂固化法
D、液中干燥法制备纳米粒可通过加快搅拌速度减少粒径
E、纳米粒属于主动靶向性制剂
参考答案：A，B，C，D