11.毒性药品每次处方剂量不得超过
A.3日极量 B.3日常用量 C.2日极量
D.7日常用量 E.2日常用量
12.执业药师职责的基本准则是
A.提供用药咨询与指导 B.对药品质量负责，保证人民用药安全有效
C.审核处方并监督调配 D.带头执行医药法规
E.对违反《药品管理法》的行为提出处理意见
13.执业药师注册机构为
A.省级卫生行政部门 B.省、自治区、直辖市人事(职改)部门
C.市级药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局
14.拆零药品出售时，药袋上写明
A.名称、规格、服法、用量、有效期等内容
B.服法、用量、有效期等内容
C.名称、用量、有效期等内容
D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容
E.名称、规格、有效期等内容
15.非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品
A.一面(侧)对侧右上角是非处方药专有标识的固定位置
B.一面(侧)，其右上角是非处方药专有标识的固定位置
C.右上角是非处方药专有标识的固定位置
D.左上角是非处方药专有标识的固定位置
E.一面(侧)，其左上角是非处方药专有标识的固定位置
16.药品招标采购应遵循的原则
A.公平竞争的原则 B.公开、公示的原则 C.公正的原则
D.公开、公平、公正的原则 E.公开、公平竞争的原则
17.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不适用于
A.在国内从事药品批发、零售的企业
B.在国内从事药品研究的企业
C.境内医疗机构
D.在国内特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理
E.在国内从事药品生产企业
18.负责药品招标代理机构认定的是
A.省级药品监督管理部门
B.国务院卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.药品监督管理部门会同卫生部门
E.工商行政管理部门会同卫生部门
19.普通商业企业优先批准销售乙类非处方药的条件是
A.具有药品经营企业许可证
B.在药品零售企业分布合理的区域
C.在城乡集贸市场
D.在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区
E.宾馆、机场等繁华场所
20.对储存中发现有疑问的药品
A.不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门
B.不得摆上柜台销售，应由本企业检验
C.不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
D.可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
E.可以摆上柜台销售，但不得销售