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执业药师药事管理与法规模拟试题及答案(4)

【 liuxuequn.com - 药事管理与法规 】

  81.对戒毒用美沙酮的管理,正确的是

  A、戒毒用美沙酮不准在大众媒介上进行广告宣传

  B、戒毒用美沙酮处方保存二年备查

  C、生产戒毒用美沙酮的企业必须取得《药品GMP证书》

  D、戒毒用美沙酮按处方药管理

  E、戒毒医疗机构购买戒毒用美沙酮只准在本单位使用,不得转售

  参考答案: A, B, C, D, E

  82.《药品经营质量管理规范》规定应具体负责企业质量管理工作的是

  A、药品零售企业主要负责人

  B、药品零售企业专职质量管理人员

  C、药品零售企业中处方审核人员

  D、药品零售企业质量负责人

  E、药品零售企业法定代表人

  参考答案: B

  83.《药品经营质量管理规范》规定应具有药学专业技术职称的是

  A、药品零售企业主要负责人

  B、 药品零售企业专职质量管理人员

  C、药品零售企业中处方审核人员

  D、药品零售企业质量负责人

  E、 药品零售企业法定代表人

  参考答案: D

  84.《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的

  A、指导原则

  B、基本准则

  C、实施指南

  D、验收细则

  E、原则要求

  参考答案: B

  85.《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为

  A、一年

  B、二年

  C、三年

  D、五年

  E、七年

  参考答案: D

  86.《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁门店的相关人员及营业员,进行健康检查的周期是

  A、每季

  B、每半年

  C、每年

  D、每2年

  E、每3年

  参考答案: C

  87.《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括

  A、 质量方针和目标管理

  B、 药品不良反应报告的有关规定

  C、 药品仓储保管、养护和出库复核的管理

  D、特殊管理药品的管理

  E、 不合格药品和退货药品的管理

  参考答案: A, B, C, D, E

  88.《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存

  A、1年

  B、2年

  C、3年

  D、4年

  E、5年

  参考答案: C

  89.《药品零售连锁企业有关规定》要求,药品零售连锁企业在其它商业企业或宾馆、机场等服务场所设立的柜台

  A、可以销售甲类非处方药

  B、只能销售乙类非处方药

  C、可以销售处方药

  D、只能销售非处方药

  E、可以销售处方药和非处方药

  参考答案: B

  90.《药品零售企业中药饮片质量管理办法》规定,药品零售企业调剂中药饮片必须严格执行

  A、质量检查制度

  B、审方制度

  C、炮制加工制度

  D、保管养护制度

  E、清洁卫生制度

  参考答案: B

  91.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按

  A、经营假药处理

  B、无证经营处理

  C、伪造出借许可证处理

  D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款

  E、不正当竞争问题处理

  参考答案: D

  92.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,经销进口药品的企业未按规定索取《进口药品注册证》、进口药品检验报告书的可按

  A、经营假药处理

  B、无证经营处理

  C、伪造出借许可证处理

  D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款

  E、不正当竞争问题处理

  参考答案: D

  93.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按

  A、经营假药处理

  B、无证经营处理

  C、伪造出借许可证处理

  D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款

  E、不正当竞争问题处理

  参考答案: A

  94.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,销售人员兼职在其它企业进行药品购销活动的应按

  A、经营假药处理

  B、无证经营处理

  C、伪造出借许可证处理

  D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款

  E、不正当竞争问题处理

  参考答案: B

  95.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按

  A、经营假药处理

  B、无证经营处理

  C、伪造出借许可证处理

  D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款

  E、不正当竞争问题处理

  参考答案: D

  96.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,经销进口药品的企业未按规定索取《进口药品注册证》、进口药品检验报告书的可按

  A、经营假药处理

  B、无证经营处理

  C、伪造出借许可证处理

  D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款

  E、不正当竞争问题处理

  参考答案: D

  97.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,经销进口药品在进口药品注册证、检验报告书复印件上未按规定加盖供货单位公章的可按

  A、经营假药处理

  B、无证经营处理

  C、伪造出借许可证处理

  D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款

  E、不正当竞争问题处理

  参考答案: D

  98.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按

  A、经营假药处理

  B、无证经营处理

  C、伪造出借许可证处理

  D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款

  E、不正当竞争问题处理

  参考答案: A

  99.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,销售人员兼职在其它企业进行药品购销活动的应按

  A、经营假药处理

  B、无证经营处理

  C、伪造出借许可证处理

  D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款

  E、不正当竞争问题处理

  参考答案: B

  100.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业设立的办事机构不得

  A、向跨地区连锁零售药店销售现货

  B、向批发企业销售现货

  C、向零售药店销售现货

  D、向医疗机构销售现货

  E、进行药品现货销售活动

  参考答案: E

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本文来源:https://www.liuxuequn.com/a/2712154.html
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