121.《医药产品注册证》的有效期为
A、3年
B、5年
C、不超过5年
D、7年
E、10年
参考答案： B
122.《医院药剂管理办法》规定
A、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会
B、县级医院要设立药事管理委员会
C、县以上医院(含县)要设立药事管理委员会
D、地(市)级医院要设立药事管理委员会
E、地(市)级以上医院要设立药事管理委员会
参考答案： C
123.《医院药剂管理办法》规定，调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，没有药用标准的经过安全试验并经
A、医院主管院长批准后方可使用
B、药剂科主任批准后方可使用
C、科室副主任药师以上人员批准后方可使用
D、药事管理委员会审核批准后方可使用
E、省级药品监督管理部门批准后方可使用
参考答案： D
124.《医院药剂管理办法》规定，根据医院规模，医院药剂科(部或处)设置的科室包括
A、中、西药调剂、制剂室
B、中、西药库
C、药品检验室
D、放射性药品配制室
E、临床药学室
参考答案： A， B， C， E
125.《医院药剂管理办法》规定，医院药剂科(部或处)的任务是
A、审定本院用药计划，制(修)订本院基本用药目录
B、按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应
C、准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
D、做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作
E、根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型
参考答案： B， C， D， E