16.下列药品的标签必须规定标志的是：(ABCE)
A. 麻醉药品 B. 精神药品 C. 医疗用毒性药品
D. 合格药品 E. 外用药品和非处方药品
17.管理的职能包括：(ABCDE)
A.计划职能 B.控制职能 C.协调职能 D.指挥职能 E.执行职能
18.中华人民共和国药品管理法的适用范围是：( AC)
A. 中华人民共和国境内
B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材
E. 不包括假劣药的生产和销售
19.药品管理法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明：(ABCDE)
A.品名 B.产地 C.日期 D.调出单位 E.井附有质量合格的标志
20.零售药店销售处方药、甲类非处方药的要求是：(ABCDE)
A.持有《药品经营许可证》
B.配备执业药师(从业药师)或依法经过资格认定的药学技术人员
C.营业执照、许可证、执业药师注册悬挂在醒目、易见的地方
D.执业药师(从业药师)或依法经过资格认定的药学技术人员、营业员佩带胸卡
E.处方药不得以开架自选的方式出售
21.下列证照有效期为5年的是：(ABCDE)
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《药品GMP证书》
D.《药品GSP证书》 E.《医疗机构制剂许可证》
22.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送，并报有关部门处理：(ABC)
A.药品包装内有异常响动和液体渗漏
B.外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象
C.包装标识模糊不清或脱落
D.药品数量不足 E.药品已近效期
23.药品零售企业库存药品实行色标管理：(ACD )
A.合格药品—绿色标志 B.合格药品—红色标志 C.不合格药品—红色标志
D.待验、退货药品—黄色标志 E.特殊管理药品--黄色标志
24.我国遴选非处方药的原则：(ABCE)
A. 应用安全 B. 疗效确切 C. 质量稳定 D. 廉价易得 E. 使用方便
25.药品包装必须：(ABCDE)
A.适合药品质量的要求 B.方便储存 C.方便运输 D.方便医疗使用
E.按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
26.中华人民共和国药品管理法的立法宗旨是：(ABCDE)
A. 加强药品的监督管理 B. 保证药品质量 C. 保障人体用药安全
D. 维护人民身体健康 E. 维护人民用药的合法权益
27.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品：(ABCDE)
A.必须准确无误
B.正确说明用法、用量和注意事项
C.调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E.必要时，经处方医师更正或者重新签字.方可调配
28.药品质量监督管理的性质具有：(BD)
A.安全性 B.自然属性 C.可控性 D.社会属性 E.有效性
29.我国药品质量监督管理必须遵循的原则：(BCDE)
A.法制化的原则 B.专业监督与群众监督相结合的原则
C.科学化的原则 D.社会效益为最高的原则 E.质量第一的原则
30.国家实行的药品管理制度包括：(ABCD)
A. 中药品种保护制度 B. 处方药与非处方药分类管理制度 C. 药品储备制度
D. 药品不良反应报告制度 E. 医疗保险制度
执业药师考试栏目为您推荐：