3)C环质子
① 二氢黄酮
a.H-2作为双二重峰出现在δ5.2处(Jtrans=11 Hz, Jcis=5 Hz)
b.两个H-3作为双二重峰出现在δ2.8处(J偕偶=17 Hz)
②二氢黄酮醇
a.H-2及H-3构成反式双直立系统作为二重峰出现(J=11 Hz)
b.H-2位于δ4.9处，H-3位于δ4.3处
③黄酮类&黄酮醇类
a.黄酮类H3常以尖锐单峰出现在δ6.3处
b.黄酮醇类3位有含O取代基，故H谱上无C环质子。
苷化位移
糖苷化后，端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动，而邻碳稍向高场移动(偶而也有向低场移动的)，对其余碳的影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移。
酚苷(苷元分子中的酚羟基与糖脱水形成的苷)的苷化位移： 当糖与-OH形成酚苷键时，其苷化位移值较特殊，苷元α-碳向高场位移。
3.13C-NMR
1)黄酮类C2和C3差很多，160&110
2)黄酮醇类C2和C3近似，130&140
3)二氢黄酮类C2和C3 差很多，70&40
4)二氢黄酮醇类C2和C3近似，70&80
5)多数5,7-二羟基黄酮中C6&C8出现在90~100左右，C6化学位移大于C8!!在H谱上H6的化学位移小于H8
4. 黄酮类化合物的EI-MS 书P171
途径一(RDA裂解)：2个产物102&120 <大多数黄酮>
途径二：3个产物105特征 <大多数黄酮醇>
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