11、 有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是
A 、 按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类 D 、按形态分类 E 、按药物种类分类
答案： C
12、 关于药物流行病学的研究方法，说法不正确的是
A 、 分析性研究是药物流行病学的起点 B 、 描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查
C 、 分析性研究包括队列研究和病例对照研究
D 、 实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组
E 、 药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究
答案： A
13、 在体内药物分析中最为常用的样本是
A 、 尿液 B 、 血液 C 、 唾液 D 、 脏器 E 、 组织
答案： B
14、 一般药物的有效期是
A 、 药物的含量降解为原含量的50 %所需要的时间 B 、 药物的含量降解为原含量的70 %所需要的时间
C 、 药物的含量降解为原含量的80 %所需要的时间 D 、 药物的含量降解为原含量的90 %所需要的时间
E 、 药物的含量降解为原含量的95 %所需要的时间
答案： D
15、 有关植入剂的特点错误的是
A 、 定位给药 B 、 长效恒速作用 C 、 减少用药次数
D 、 适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物 E 、 给药剂量小
答案： D
解析： 此题考查植入剂的特点。植入剂的特点包括定位给药;减少用药次数;给药剂量小;长效恒速作用;可采用立体定位技术;适用于半衰期短、代谢快。尤其是不能口服的药物。故本题答案应选D。
16、 受体的类型不包括
A 、 核受体 B 、 内源性受体 C 、 离子通道受体 D 、 G蛋白偶联受体 E 、 酪氨酸激酶受体
答案： B
解析： 本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路，受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致分为四类，即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。
17、 下述不能增加药物溶解度的方法
A 、加入助溶剂 B 、加入非离子表面活性剂 C 制成盐类 D 、应用潜溶剂 E 、加入助悬剂
答案： E
解析： 此题考查增加药物溶解度的方法。 增加药物溶解度的方法包括加入助溶剂、加入增溶剂、应用潜溶剂、形成共晶、制成盐类。非离子型表面活性剂可起到增溶的作用;加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选E。
18、 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A 、 阿拉伯胶 B 、 西黄蓍胶 C 、 豆磷脂 D 、 脂肪酸山梨坦 E 、 十二烷基硫酸钠
答案： C
19、 受体拮抗药的特点是，与受体
A 、 无亲和力，无内在活性 B 、 有亲和力，有内在活性 C 、 无亲和力，有内在活性
D 、 有亲和力，无内在活性 E 、 有亲和力，有较弱的内在活性
答案： D
解析： 本题考查受体的激动药和拮抗药。
与受体有亲和力，又有内在活性的药物是受体激动药;与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药：与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体拮抗药。故本题答案应选D。
20、 下列不属于第Ⅱ相结合反应的是.
A 、 0、N 、S和C的葡萄糖醛苷化 B 、 核苷类药物的磷酸化 C 、 儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
D 、 酚羟基的硫酸酯化 E 、 苯甲酸形成马尿酸
答案： B
解析：本题考查药物代谢中结合反应的类型。马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第Ⅱ相结合反应;儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代谢;酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应;而核苷类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。故本题答案应选B。
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