2016年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题
小编为大家收集2016年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题。大家要抓紧时间复习了,更多执业药师的资讯请关注留学群执业药师考试栏目,我们会持续不断地更新相关资讯。 1、国家食品药品监督管理局2007年10月24日发布的新《药品GMP认证检查评定标准》自( A )施行。 A、2008年1月1日 B、2007年12月1日 C、2007年11月1日 D、2007年10月24日 2、洁净室(区)的水池、地漏不得对药品产生污染,( D )洁净区不得设置地漏。 A、30万级 B、10万级 C、1万级 D、100级 3、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染,储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器,储存应采用 80度以上保温 、( C )以上保温循环 或4度以下保温循环。 A、80度 B、60度 C、65度 D、50度 4、批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后( A ) 。 A、一年 B、三年 C、五年 D、两年 5、( B )有物料和中间产品使用、成品放行的决定权。 A、供应部门 B、质量管理部门 C、生产管理部门 D、销售部门 6、100,000级区域的洁净工作服应在( A )洁净室(区)洗涤、干燥、整理。 A、100,000级 B、300,000级 C、一般区 ... [ 查看全文 ]2016年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题的相关文章