第 11 题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是( )
A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不 良反应报告
B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不 良反应报告和监测的管理
C.为加强上市药品的安全监管，规范药品不 良反应报告和监测的管理，保证公众用药 安全
D.为加强上市药品的安全监管，规范药品不 良反应的监测管理
E.为加强上市药品的安全监管，保证公众用 药安全
正确答案：C,
第 12 题
零售药店销售处方药、非处方药是( )
A.应当分柜摆放;暂不允许网上销售
B.应当分柜摆放;不得采用有奖销售
C.应当分柜摆放;不得采用有奖销售;不得附 赠药品或礼品销售;暂不允许网上销售
D.暂时不允许采取在网上销售的销售方式
E.不得附赠药品或礼品销售
正确答案：C,
第 13 题
《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨 是( )
A.加强麻醉药品和精神药品的管理
B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合 理使用
C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道
D.加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合 法、安全、合理使用，防止流入非法渠道
E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有 效实施
正确答案：D,
第 14 题
药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后应当( )
A.对申请材料齐全并符合法定要求的发给 “药品广告受理文号”
B.对申请材料齐全并符合法定要求的发给 “药品广告受理证明”
C.对申请材料符合法定要求的，发给“药品 广告备案意见表”
D.对申请材料齐全并符合法定要求的，发给 “药品广告受理通知书”
E.对申请材料齐全的发给“药品广告备案意 见表”
正确答案：D,
第 15 题
药品零售和零售连锁门店销售药品应按( )
A.国家药品注册管理的有关规定进行
B.国家药品储备管理的有关规定进行
C.国家药品分类管理的有关规定进行
D.国家药品不良反应报告的有关规定进行
E.国家药品再评价的有关规定进行
正确答案：C,
第 16 题
针对药品召回制度，药品生产企业、经营企业和使用单位应当( )
A.建立和保存完整的购销记录，尤其是供药 方面的详细信息
B.建立购销记录档案，保证销售药品的可溯 源性
C.保存购销记录，保证销售药品的可溯源性
D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药 品的可溯源性
E.建立和保存购销记录，以便追溯销售药品 的源头
正确答案：D,
第 17 题
"GMP"对空气洁净度等级标准要求的内容 有()
A.浮游菌数、沉降菌数、换气次数
B.浮游菌数、尘埃粒子数、换气次数
C.尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
D.尘埃粒子数、沉降菌数、换气次数
E.尘埃粒子次数、压差大小、换气次数
正确答案：C,
第 18 题
以非处方药商品名称为各种活动冠名的药品广告中是可以只( )
A.发布药品商品名称
B.发布药品通用名称
C.发布药品英文名称
D.发布药品化学名称
E.发布药品汉语拼音名称
正确答案：A,
第 19 题
对生产、销售假药构成犯罪的依法()
A.给予严重警告 B.处予加倍的罚款 C.没收违法所得 D.责令停业整顿 E.追究刑事责任
正确答案：E,
第 20 题
生产、销售的假药被使用后，认定为对人体健 康造成特别严重危害的是( )
A.致人残疾的或其他严重后果的
B.致十人以上重伤或其他严重后果的
C.致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻 伤或造成其他特别严重后果的
D.致二十人轻伤或其他严重后果的
E.致人轻伤、重伤的
正确答案：C,