第 71 题
全国性和区域性批发企业向医疗机构销售麻 醉药品和第一类精神药品应送到医疗机构，而 医疗机构不得自行( )
A.零售B.交易C.提货
D.批发E. 2年
正确答案：C,
第 72 题
对药品可能存在的安全隐患开展调査时，药 品生产企业应给予协助的是( )
A.药品生产企业
B.药监管理部门
C.药品经营企业，使用单位
D.卫生部
E. SFDA和省级药监部门
正确答案：B,
第 73 题
应当标明有效期和生产范围的是( )
A.营业执照
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E. "GSP"认证证书
正确答案：B,
第 74 题
承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的 检验和复验工作的是( )
A.中国药品生物制品检定法 B.闻家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品评价中心 E.药品认证中心
正确答案：A,
第 75 题
药品广告审査机关对申请人提交的证明文件 的真实性、合法性、有效性进行审査，并依 法对广告内容进行审查的时间是( )
A. 10个工作日内 B. .7个工作日 C. 5个工作日D. 3个工作日
E. 15个工作日内
正确答案：A,
第 76 题
零售药店对处方必须留存2年以上备查的 是( )
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
E.药品
正确答案：A,
第 77 题
受广告申请人委托代理，发布药品广告的， 应当查验“药品广告审查表”原件，按照审 批的内容发布的是( )
A.药品广告审査机关
B.药品广告监督机关
C.药品经营企业
D.广告申请人
E.广告发布者，广告经营者
正确答案：E,
第 78 题
从事药品零售企业药品验收工作人员应具 有( )
A.执业药师
B.药士或相应职称的专业技术人员
C.药师或相应专业的助理工程师
D.主管药师或相应专业的工程师
E.高中以上文化程度
正确答案：E,
第 79 题
承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其 相关业务组织工作的是( )
A.中国药品生物制品检定法
B.闻家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证中心
正确答案：D,
第 80 题
对全国提供互联网药品信息服务活动的网站 实施监督管理的是( )
A-县级药监管理部门
B.省级药监管理部门
C.省级卫生主管部门
D.卫生部
E. SFDA
正确答案：E,