第 31 题
零售药店销售处方药、非处方药是( )
A.应当分柜摆放;暂不允许网上销售
B.应当分柜摆放;不得采用有奖销售
C.应当分柜摆放;不得采用有奖销售;不得附 赠药品或礼品销售;暂不允许网上销售
D.暂时不允许采取在网上销售的销售方式
E.不得附赠药品或礼品销售
正确答案：C,
第 32 题
药品批发企业主要负责人的质量职责是( )
A.建立企业的完整的质量体系
B.建立企业的质量体系，实施企业质量方针， 并保证企业质量管理工作人员行使职权
C.建立企业的质量体系，实施企业质量方针
D.建立企业的质量体系，并保证企业质量管 理人员行使职权
E.保证所建立的企业质量管理人员行使职权
正确答案：B,
第 33 题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应( )
A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一 切广告发布活动
B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停 止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发 布地的广告活动
D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停 止该药品的发布活动
E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停 止该药品在异地的广告发布活动
正确答案：B,
第 34 题
医师和药学专业技术人员在药物临床应用时遵循的原则是( )
A.安全、有效、合理的原则
B.安全、有效、适应的原则
C.安全、有效、方便的原则
D.安全、有效、经济的原则
E.安全、有效、适当的原则
正确答案：D,
第 35 题
对需特别加强管制的麻醉药品盐酸哌替啶的 处方要求是( )
A.仅限于医疗机构内使用
B.每张处方为一日常用量
C.每张处方为一次常用量
D.每张处方为一次常用量;仅限于治疗机构 内使用
E.仅限于三级医院内使用
正确答案：D,
第 36 题
药品广告应当()
A.宣传合理用药，而不要直接过量地购买和 使用药品
B.宣传和引导合理用药，不得直接或间接怂 恿任意、过量地购买和使用
C.引导合理用药，不得间接推销过量的药品
D.宣传科学、规范化的用药、防止药物的不 良反应
E.宣传合理用药，节约医药资源
正确答案：B,
第 37 题
依"GMP"规定，厂房的合理布局是按( )
A.专家组的意见和整体规划进行的
B.生产工艺流程和所要求的空气洁净级别进 行的
C.周边环境及整体规划进行
D.专家组意见和具体的采光、照明等因素进 行的
E.专家且意见和不影响其他厂房的生产进行的
正确答案：B,
第 38 题
中药材"GAP"证书的有效期是()
A. 10 年 B. 7 年 C. 5 年
D. 3年E. 1年
正确答案：C,
第 39 题
药品生产、经营企业对购销人员的管理要求 是( )
A.对其从事的药品购销行为承担一切法律 责任
B.对其从事的药品购销行为承担法律责任; 并对其进行药品相关的法律、法规和专业 知识培训，并建立培训档案;对其销售行 为作出具体规定
C.对其进行药品相关法律、法规和专业知识 的培训
D-对其建立培训档案并定期审査和考核
E.应当对其销售行为作出具体的规定，以保 证药品流通市场的秩序
正确答案：B,
第 40 题
我国对药品不良反应实行的是( )
A.报告制度
B.逐级、定期报告制度
C.越级报告制度
D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
E.定期汇报制度
正确答案：D,